سحب دفعتين من «Cardioaspirine 100 mg» بالمغرب بسبب خلل في درجة الحرارة

أمرت الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية بسحب دفعتين من دواء «Cardioaspirine 100 mg» من السوق، في إجراء احترازي جاء بعد رصد خلل مرتبط بدرجة الحرارة أثناء نقل الدفعتين المعنيتين.
ويستخدم هذا الدواء، الذي يحتوي على حمض أسيتيل الساليسيليك بجرعة منخفضة، في حالات طبية محددة للوقاية من بعض المضاعفات المرتبطة بتكوّن الجلطات وأمراض القلب والشرايين، وفق وصف الطبيب.
ولا يتعلق قرار السحب، بحسب المعطيات المعلنة، بسحب جميع عبوات «Cardioaspirine 100 mg» المتداولة في المغرب، وإنما بدفعتين محددتين شملهما الإجراء الاحترازي.
ويرتبط القرار بتسجيل انحراف في درجة الحرارة خلال عملية النقل، وهو عامل يخضع لمراقبة دقيقة في سلسلة توزيع الأدوية، نظرا لأهمية احترام شروط الحفظ والنقل المحددة لضمان جودة المنتجات الصيدلانية.
ويأتي هذا النوع من الإجراءات ضمن منظومة اليقظة والمراقبة التي تسمح بالتدخل عند تسجيل أي عامل قد يؤثر على مطابقة الدواء لمعايير الجودة المعتمدة.
ويكتسي تحديد أرقام الدفعات المعنية أهمية أساسية بالنسبة للصيدليات ومؤسسات توزيع الأدوية، حتى يتم سحب المنتجات المستهدفة دون إحداث خلط مع الدفعات الأخرى غير المشمولة بالقرار.
وبالنسبة للمرضى الذين يستعملون «Cardioaspirine 100 mg»، ينبغي التحقق من العبوة ورقم الدفعة والاستفسار لدى الصيدلي أو الطبيب عند وجود أي شك حول المنتج المتوفر لديهم.
كما أن قرار السحب الاحترازي لا يعني التوقف تلقائيا عن العلاج، خصوصا بالنسبة للأشخاص الذين وصف لهم الدواء للوقاية من مضاعفات قلبية أو وعائية.
والتوقف المفاجئ عن دواء موصوف لأسباب مرتبطة بالقلب والشرايين يجب ألا يتم من دون استشارة الطبيب أو الصيدلي، على أن يتم التأكد أولا مما إذا كانت العبوة المستعملة تدخل ضمن الدفعتين المعنيتين بالسحب.
وتسلط هذه الواقعة الضوء مجددا على أهمية سلسلة نقل وتخزين الأدوية، التي لا تتوقف فيها مراقبة الجودة عند مرحلة التصنيع، بل تمتد إلى التخزين والنقل والتوزيع وصولا إلى الصيدلية والمريض.
ويظل الإجراء المتخذ ذا طبيعة احترازية تستهدف حماية المرضى وضمان احترام شروط الجودة والسلامة بالنسبة للأدوية المتداولة في السوق الوطنية